针对染色体倒位患者的 PGT 技术（胚胎植入前遗传学检测，具体为 PGT-SR，针对染色体结构重排） 在试管婴儿中的操作流程，需结合倒位的特殊性设计检测步骤，具体如下：
一、检测前准备：明确倒位类型与检测目标
染色体核型分析与定位
夫妻双方核型检测：通过 G 显带核型分析，确定倒位发生的染色体(如 1 号、9 号、16 号等)、倒位类型(臂间倒位或臂内倒位)及断裂点位置(例如 46.XY,inv (9)(p11q13))。
关键目标：明确倒位是否导致染色体片段的 “平衡重排”(无片段缺失 / 重复，仅结构改变)或 “非平衡重排”(伴随片段缺失 / 重复，导致遗传物质异常)。
基因层面评估：若倒位涉及关键基因区域(如致癌基因、发育相关基因)，需结合 FISH、NGS 等技术，判断倒位是否影响基因功能。
制定检测策略
针对倒位的断裂点设计检测探针或引物，重点检测胚胎是否携带 平衡型倒位(遗传物质总量正常，可能传递给子代)或 非平衡型倒位(伴随片段缺失 / 重复，导致胚胎异常)。
优先筛选 正常核型胚胎(无倒位)，其次评估平衡型胚胎的移植风险(需遗传咨询)。
二、胚胎培养与活检：囊胚期滋养层细胞取样
胚胎培养至囊胚阶段
无论采用一代(IVF)或二代(ICSI)受精方式，胚胎需培养至 第 5-6 天的囊胚期(因囊胚的滋养层细胞未来发育为胎盘，活检不影响内细胞团)。
胚胎学家评估囊胚等级(如 AA、AB 级)，选择优质囊胚进行活检。
滋养层细胞活检操作
步骤：
① 用显微操作仪固定胚胎，在囊胚透明带(ZP)上开小孔(激光或酶消化法);
② 轻轻吸出 3-5 个滋养层细胞(避免损伤内细胞团);
③ 将细胞放入专用培养液，送遗传学实验室检测。
技术要求：活检需在胚胎发育稳定期(囊胚扩张期)进行，减少对胚胎的损伤，提高活检后胚胎的存活率(通常≥90%)。
三、遗传学检测：针对倒位的精准分析
检测方法选择（核心步骤）
高通量测序（NGS）：
对活检细胞 DNA 进行全基因组低覆盖度测序，对比参考基因组，检测染色体倒位区域的片段平衡状态(是否存在缺失 / 重复)。
优势：可同时检测全染色体非整倍体及倒位相关的片段异常，分辨率达 1-5Mb。
染色体微阵列分析（CMA）：
通过芯片杂交技术，扫描全基因组拷贝数变异(CNV)，判断倒位是否导致片段缺失 / 重复(适用于臂间倒位等涉及片段交换的情况)。
荧光原位杂交（FISH）：
针对倒位的断裂点设计特异性探针(如红色标记 p 端，绿色标记 q 端)，直接观察胚胎细胞中染色体信号是否平衡(仅适用于已知明确断裂点的倒位)。
结果解读与胚胎分类
正常胚胎：无倒位染色体，核型完全正常(如 46.XX/XY)，优先推荐移植。
平衡型胚胎：携带倒位染色体，但无片段缺失 / 重复(如父源倒位携带者胚胎)，子代可能遗传倒位但通常无健康风险(需告知子代生育时可能需再次 PGT)。
非平衡型胚胎：携带倒位且伴随片段缺失 / 重复(如部分三体 / 单体)，直接淘汰，此类胚胎易导致流产或胎儿异常。
四、胚胎移植与后续管理：基于检测结果的决策
移植策略
推荐正常胚胎：若有正常胚胎，优先移植 1 枚，降低多胎风险;若无可移植的正常胚胎，经遗传咨询后可考虑移植平衡型胚胎(需签署知情同意书)。
内膜准备：移植前通过超声监测内膜厚度(8-12mm)，采用自然周期、人工周期或降调节周期，同步雌孕激素水平，提高着床率。
妊娠监测与遗传咨询
成功妊娠后：即使移植正常胚胎，仍需常规产前筛查(如 NT 超声、无创 DNA)，必要时行羊水穿刺 / 绒毛活检，确认胎儿染色体核型(排除胚胎嵌合或检测误差)。
平衡型胚胎移植后：子代有 50% 概率遗传倒位(与亲代相同)，需告知子代成年后若生育困难，可能需再次通过 PGT 助孕。
五、特殊注意事项：倒位相关的技术难点
胚胎嵌合的风险
囊胚活检仅检测滋养层细胞，可能存在 胚胎嵌合现象(滋养层与内细胞团核型不一致)，因此建议选择扩张期囊胚(嵌合率较低)，并结合多次检测提高准确性。
检测周期与费用
活检后检测需 5-10 个工作日(NGS 需测序和数据分析)，若采用冷冻胚胎移植，需等待检测结果出炉后再安排移植。
单胚胎检测费用约 3000-5000 元 / 枚，整体 PGT 流程增加 2-5 万元成本(因医院和检测方法而异)。
无可用胚胎的应对
染色体倒位可能导致较高比例的非平衡胚胎(尤其臂间倒位，配子形成时同源染色体联会异常，约 50%-70% 胚胎为非平衡型)，可能需多次促排积累胚胎。
PGT-SR 针对染色体倒位的核心流程
明确倒位类型 → 囊胚培养与滋养层活检 → 精准检测倒位相关的片段平衡 → 筛选正常 / 平衡胚胎 → 个体化移植与妊娠监测。
该技术通过排除非平衡胚胎，将临床妊娠率从自然妊娠的 30%-40% 提升至 60% 以上(具体因倒位位置、年龄等而异)，显著降低流产和胎儿染色体异常风险，但需严格遵循遗传咨询和个体化方案。
