第三代试管婴儿(PGT，胚胎植入前遗传学检测)的核心功能就是筛查基因问题和基因病，通过对胚胎的遗传物质进行检测，筛选出健康的胚胎进行移植，从而降低遗传疾病传递给后代的风险。以下是具体说明：
一、三代试管能筛查哪些基因问题?
染色体数目或结构异常
通过PGT-A(胚胎植入前非整倍体筛查)，检测胚胎染色体是否存在数目异常(如 21 三体综合征、18 三体综合征等)或结构异常(如染色体易位、倒位等)。这类异常是导致流产、胎儿畸形或不孕的重要原因，尤其适合高龄孕妇、反复流产人群。
单基因遗传病
通过PGT-M(胚胎植入前单基因病检测)，针对已知的单基因遗传病进行筛查，例如：
常染色体显性遗传病(如亨廷顿舞蹈症、多指畸形)
常染色体隐性遗传病(如地中海贫血、囊性纤维化、白化病)
X 连锁遗传病(如血友病、杜氏肌营养不良)
线粒体遗传病(如线粒体脑病)
只要夫妻双方明确携带相关致病基因，就能通过 PGT-M 筛选出不携带致病基因或仅为携带者的胚胎。
其他遗传风险
部分情况下，还可筛查与遗传相关的肿瘤易感基因(如 BRCA1/2 基因突变与乳腺癌风险)，但这类应用目前仍在研究和规范中，需严格遵循医学指征。
二、三代试管筛查基因病的原理
流程：先通过试管婴儿技术培育胚胎(取卵、受精后培养至囊胚阶段)，然后从胚胎中取出 1-2 个细胞(不影响胚胎发育)，对细胞内的 DNA 进行基因检测。
筛选：分析胚胎的染色体和基因序列，排除携带致病基因或染色体异常的胚胎，选择健康胚胎移植到母体子宫。
三、适合做三代试管筛查基因病的人群
夫妻一方或双方携带已知的单基因遗传病致病基因;
有染色体异常(如平衡易位、倒位)的夫妇;
有不明原因反复流产、反复胚胎移植失败史;
有严重遗传疾病家族史，或曾生育过遗传病患儿的夫妇。
四、注意事项
需明确致病基因：筛查单基因病前，夫妻双方需先通过基因诊断明确致病基因的位点和类型，否则无法针对性检测。
并非百分之百覆盖：目前可筛查的基因病约数千种，但仍有部分罕见病或未知致病基因的疾病无法检测，且检测准确率受技术、胚胎质量等因素影响(通常在 90% 以上)。
需结合产前诊断：
即使通过 PGT 筛选，怀孕后仍需进行羊水穿刺或无创 DNA 等产前诊断，进一步确认胎儿健康。
总之，三代试管婴儿是目前预防遗传疾病传递最有效的辅助生殖技术之一，尤其在阻断单基因遗传病和染色体异常方面具有不可替代的作用。但具体是否适用，需结合夫妇的遗传背景、病史等，由专业医生评估后制定方案。
